近日,由江苏省血防研究所与硕世生物联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的医疗器械注册证(国械注准:20233402080),正式上市。
此前,我们与硕世生物联合研发的疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)已于2023年7月上市,本次的恶性疟恶性疟抗原检测试剂盒的上市,进一步完善和覆盖了疟原虫检测领域,将继续为各级各类医疗卫生机构和疾病预防控制机构开展疟原虫抗原检测提供有效、可靠的技术产品,为进一步巩固我国消除疟疾成果、防止疟疾输入再传播提供重要的技术支撑。
2025.09.10
2025.09.09
2025.09.09
2025.09.08
2025.09.05
2025.09.01
2025.09.01
2025.08.25
2025.08.25
2025.08.21